Las niñas que nacen sin vaginas

Buscando información para otra nota nos topamos con el dato de que un porcentaje relativamente alto de la población femenina nace sin vagina. Esto es un desorden congénito del tracto reproductivo llamado Agenesis Vaginal. La causa de este defecto no se conoce, pero la forma más común en la que se presenta es el síndrome Mayer-von Rokitansky–Küster-Hauser en el que la vagina no crece durante el desarrollo del feto.

Las mujeres que nacen con este síndrome tienen ovarios y hormonas normales, por lo que pasan por la pubertad de forma “regular” (se les desarrollan los senos, les crece vello, etc…), pero también pueden o no tener un útero y cérvix. Las mujeres que nacen sin útero obviamente no pueden menstruar ni tener hijos, pero aquellas que sí lo tienen necesitan atención médica en su adolescencia pues la sangre menstrual se acumula en el abdomen.

El síndrome Mayer-von Rokitansky–Küster-Hauser afecta otras áreas del cuerpo, especialmente los riñones, y parece no ser hereditario. Si la bebé nace con útero y cérvix existe la posibilidad de que pueda concebir un hijo más adelante, aunque no podría tener un parto natural. El problema se puede corregir con cirugía para que la paciente pueda tener una vida sexual activa.

Es importante resaltar que estas bebés son genéticamente mujeres, y que por sus hormonas se verán como cualquier otra niña de su edad. Únicamente 7% de las pacientes que nacen con Agenesis Vaginal tienen también una condición llamada Síndrome de Insensibilidad Androgénica en la que nacen sin vagina, cérvix, útero, trompas de Falopio y ovarios pero tienen apariencia femenina a pesar de tener cromosomas masculinos.

Una chica que nació con este problema le contó su historia a Yahoo Voices: 

El tratamiento para una vagina ausente depende de cada situación. En mi caso me faltaba el último tercio de la vagina, por lo que requería cirugía. Después de que los cirujanos removieron la sangre acumulada que me estaba causando dolor abdominal, encontraron un pequeño útero y una pequeña cérvix. Insertaron un catéter y me crearon una pared vaginal cosiendo la reparación plástica a los otros dos tercios de mi pared vaginal natural.

Después de la cirugía tuve que usar dilatadores y tomar pastillas anticonceptivas para reiniciar y regular mis hormonas. Me dijeron que era muy poco probable que me pudiera embarazar y que si lo hacía tendría que hacerme una cesárea porque la vagina construida no se expandiría como una natural.

Milagrosamente, esta chica logró embarazarse a los 21 años y su hija nació sin problemas como este.

Es un problema poco difundido pero que afecta a más personas de lo que pensamos. Ahora algunos doctores han comenzado a checar a las niñas cuando nacen, en lugar de esperar hasta la adolescencia para descubrir el problema, pues es mucho menos traumarte arreglarlo durante la infancia.

¿Conoces a alguien con este problema?